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Palestra online: Avaliação de segurança e eficácia pré-clínica

    • 31/07/2018 às 14:00
    • Gravado em 31 de Julho de 2018 às 14:00
    • 34 visualizações
Materiais
Descrição

A avaliação de biocompatibilidade/ avaliação pré-clínica é uma parte muito importante no desenvolvimento de dispositivos médicos. Durante esta etapa, são realizadas avaliações in vitro e/ ou in vivo com o objetivo de entender se o produto é eficaz para o uso pretendido e se é seguro para ser testado em humanos. Nesta palestra, Izabel Villela apresenta os principais conceitos, as exigências legais e os ensaios mais utilizados para estas avaliações, sendo útil para todos que se encontram em processo de desenvolvimento de produto.

Izabel é Bióloga, com Mestrado e Doutorado em Biologia Celular e Molecular e Pós-Doutorado em Toxicologia Molecular na Universidade de Surrey, na Inglaterra. Atuou treze anos em laboratório de toxicologia pré-clínica, além de possuir longa experiência como avaliadora da qualidade BPL e ISO 17025 pela Rede Metrológica RS e CGCRE/INMETRO. Sócia fundadora e diretora executiva da InnVitro Pesquisa & Desenvolvimento, empresa de consultoria científica.

Categoria Negócios
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